De viktigaste symptomen på Huntingtons chorea

Huntingtons choreafall är inte för frekventafinns i modern medicin. Detta är en kronisk sjukdom, som åtföljs av en gradvis progressiv lesion i nervsystemet. Tyvärr finns det för närvarande ingen effektiv behandling, så prognosen för patienter är ogynnsam.

Vad är Huntingtons sjukdom?

Degenerativ chorea är ärftligen sjukdom som är förknippad med en förändring i vissa gener. Oftast börjar sjukdomen manifestera sig i åldern 20-50 år. Men fallen med tonårschorea hos Huntington är extremt sällsynta.

Med en liknande sjukdom är det gradvisatrofi av huvudet av caudatkärnor i den mänskliga hjärnan. På grund av denna degenerering uppträder de viktigaste symptomen på sjukdomen: hyperkinesi, psykiska störningar och andra sjukdomar.

Som kan ses, orsakerna till Huntingtons choreaexklusivt genetisk. Det finns dock riskfaktorer som kan utlösa sjukdomsuppkomsten. I synnerhet börjar degenerering ofta mot bakgrund av infektionssjukdomar, intaget av vissa mediciner, såväl som hormonella misslyckanden och metaboliska störningar.

Houtington's Horea: foton och tecken på sjukdom

Som redan nämnts, oftast degenerativaProcesser i hjärnan börjar i vuxenlivet. Det är värt att notera att endast en läkare efter att ha utfört alla nödvändiga studier kan diagnostisera "Huntingtons chorea".

Symtom och deras intensitet beror på scenenutveckling av sjukdomen. Som regel är det först och främst hyperkineser av ansiktsmuskler. Som en följd av den gradvisa förstörelsen av nervtrådar finns ofrivilliga muskelsammandragningar - i ansiktet av sjuka människor ofta kan ses mycket uttrycksfulla ansikten, okontrollerad höja eller sänka ögonbrynen, kinderna ryckningar. I vissa fall är extremiteternas hyperkinesi möjlig, där patienter böj och utbreder fingrarna, korsar benen, etc.

När sjukdomen fortskrider,tal sjuk. Först störs ljudets uttalande, varefter samtalets hastighet och rytm förändras. Cirka hälften av patienterna har regelbundna kramper.

Tillsammans med motoriska störningar uppträderoch mycket uppenbara kränkningar av psyken. Om det i de tidiga stadierna av Huntingtons korea observerade hyperexcitabilitet och irritabilitet, i framtiden och uttalas känslomässig instabilitet, minnesförlust, förlust av förmågan till abstrakt, logiskt tänkande, perception och koncentration. Så småningom sker demens.

Finns det en effektiv behandling för Huntingtons chorea?

Tyvärr alla befintliga metoderär endast avsedda att underlätta patientens tillstånd och symptomatisk behandling. Konstant observation hos neurologen och att ta vissa mediciner kommer att bidra till att minska manifestationerna av motoriska störningar, samt sakta utvecklingen av mentala störningar. Prognosen för patienter med liknande diagnos är mycket nedslående. Den genomsnittliga livslängden hos en person med en liknande diagnos är 12-15 år efter det att de första symtomen uppstod.