Läkemedlet "Pronoran" (en analog av sådana droger,som "Tasmar", "Selegilin", "Parkon" och andra) ingår i kategorin antiparkinsoniska medel. Den aktiva beståndsdelen är pyskriftil. Läkemedlet är tillgängligt i tablettform.
Efter penetrering i den aktiva beståndsdelenabsorberas snabbt från matsmältningssystemet. Maximal koncentration av läkemedlet noteras efter en timme. Långsam upplösning av "Pronoran" tabletten ger en gradvis frisättning av den aktiva beståndsdelen. Den terapeutiska koncentrationen av läkemedlet kvarstår i tjugofyra timmar.
Karakterisering av läkemedlets verkningsmekanism"Pronoran", instruktionen för användning indikerar sin förmåga att ha en vasodilaterande effekt (för att öka blodcirkulationen i kärlen i underbenen). Medicinen framkallar en dopaminerg stimulering av cortexens elektriska aktivitet både under sömnen och under vakenhet och påverkar också olika funktioner som kontrolleras av dopamin.
Medicinering "Pronoran" bruksanvisningrekommenderar i Parkinsons sjukdom som mono-läkemedel i former som är komplicerade av tremor eller i komplex terapi (igen eller i början av sjukdomen i former som åtföljs av tremor). Läkemedlet är ordinerat som en ytterligare symptomatisk behandling för störningen av den kognitiva funktionen hos den kroniska kursen och neurosensorisk insufficiens mot bakgrund av åldrande (inklusive minnes- och uppmärksamhetsbrott). Indikationer inkluderar symtom på oftalmiska sjukdomar med ischemisk natur (inklusive sänkning av synskärpa, sänkning av kontrast, minskning av synfältet). Som en ytterligare terapi rekommenderar läkemedlet "Pronoran" -instruktionen för användning med intermittent claudikation i samband med utplåning av lesioner i nedre extremiteterna.
Ingen medicinering ordineras för kollaps, ökadkänslighet för komponenter, akut hjärtinfarkt och andra kardiovaskulära patologier. Läkemedlet "Pronoran" -anvisning för användning rekommenderas inte samtidigt med neuroleptika, som har starka antipsykotiska egenskaper (förutom läkemedlet "Clozapin").
På grund av bristen på tillförlitliga uppgifter om effekten och säkerheten vid användning av läkemedel under graviditet och amning, är läkemedlet inte förskrivet till gravida och ammande kvinnor.
Mottagning av läkemedlet "Pronoran" kan orsakaflatulens, kräkningar, illamående. Dessa manifestationer elimineras, vanligtvis efter justering av dosen. I vissa fall kan läkemedlet framkalla dåsighet, psykiska störningar (förvirring, ångest). Symtomen elimineras i regel efter att läkemedlet har avbrutits. Mycket sällan kan det finnas labilitet av BP eller ortostatisk hypotension, en allergisk reaktion. Läkemedlet "Pronoran" (recensioner av patienter och specialister vittnar om detta) överförs i de flesta fall bra.
Läkemedlet ordineras efter att ha ätit, inuti. Tabletter behöver inte krossas. Läkemedlet är svalnat hela, pressat i tillräckligt med vatten.
För alla ovanstående indikationer (med undantag förParkinsons sjukdom) rekommenderad dos är en tablett (50 milligram). Ta drogen en gång om dagen. Om nödvändigt (enligt överenskommelse med läkaren) kan dosen fördubblas (femti milligram två gånger om dagen).
Som monoterapi för Parkinsons sjukdomutse 150-250 milligram (tre till fem tabletter) per dag. Som en del av en kombinationsbehandling reduceras dosen av läkemedlet "Pronoran" till 100-150 milligram per dag (upp till två till tre tabletter).
Om patienten har arteriell hypertension, ordineras en antihypertensiv behandling samtidigt som läkemedlet tas.
Användningen av läkemedlet "Pronoran" bör övervakas av en specialist.
</ p>