Läkemedlet "Legalon". Instruktioner för användning

Läkemedlet "Legalon" finns i form av kapslar och infusionslösning. Den aktiva beståndsdelen är silymarin.

Antioxidantaktiviteten hos läkemedlet är associerad medDet aktiva ämnets förmåga att binda alla fria radikaler. Som ett resultat, förhindras eller avbrytas patofysiologisk lipidperoxidation, vilket framkallar destruktion av cellmembranen. Således är förlusten av lösliga komponenter i leverceller (särskilt transaminas) begränsad eller avslutad.

Den aktiva substansen i läkemedlet saktar penetrering av enskilda hepatotoxiska komponenter i cellen (till exempel gift pallid grebe).

Silymarin ökar också proteinsyntesen medstimulering av A-polymeras RNA (enzym, som ligger i kärnan). Detta ökar bildningen av ribosomal RNA. Som ett resultat stimuleras proteinsyntesen (både funktionell och strukturell). Sålunda förbättrar silymarin reducerande förmåga och accelererar regenerering av levercellerna.

Kapslar "Legalon" användarhandbokrekommenderar användning av giftiga lesioner i levern. Läkemedlet är ordinerat för cirros eller inflammatoriska fenomen i levern (som ett stödjande läkemedel).

Infusionslösning "Legalon" -anvisning för användning rekommenderar att man använder förgiftning av blek padda.

Kapslar är föreskrivna för patienter med tolv årålder. Dosering - 1 (ett hundra och fyrtio milligram) eller 2 (sjuttio milligram) kapslar tre gånger om dagen. Varaktigheten av behandlingen bestäms av läkaren individuellt.

Doseringslösning "Legalon" instruktioner för användningrekommenderar beräkningen i enlighet med massan. En kilo vikt föreskrivs för tjugo milligram av läkemedlet. Den resulterande dosen är uppdelad i fyra infusioner. Varaktigheten av varje infusion är minst två timmar (med hänsyn till vätskebalansen i kroppen). Vid en vikt av sjuttio kilo per infusion krävs en flaska.

Innehållet i injektionsflaskan före infusion löstes i trettiofem milliliter av glukoslösningen (fem procent) eller natriumklorid (0,9%) och blandades med en lösning för infusion.

Läkemedlet "Legalon" -anvisning rekommenderar att man använder sig efter förgiftning så tidigt som möjligt, även om den slutliga diagnosen berusning med svampar inte är korrekt fastställd.

Intravenösa infusioner utförs i flera dagar tills symptomen på förgiftning helt elimineras.

Läkemedlet "Legalon" -anvisning för användning tillåter inte utnämningen med ökad individuell känslighet, akut förgiftning av annan art (utom de som anges i anteckningen).

När du använder medicinen i sällsynta fallen överkänslighetsreaktion kan förekomma i form av dyspné eller utslag. Läkemedlet "Legalon" (recensioner och kommentarer från läkare bekräftar detta) är giftigt. I detta avseende är dess långsiktiga användning i terapeutiska doser tillåten. I vissa fall kan läkemedlet ha en laxerande effekt. Vissa patienter kan uppleva en känsla av värme under infusionen.

Särskilda instruktioner

Kapslar "Legalon" kan tilldelas korrigering av lipidmetabolismen.

Om det finns gulsot på grund av behandlingen, kontakta en läkare. Det kan bli nödvändigt att justera behandlingsregimen.

På grund av terapin bör patienterna genomgå en strikt systematisk kontroll över nivån på syrabas och elektrolytmetabolism samt vätskebalans.

På grund av brist på data rekommenderas inte användning av medicin för barn under tolv år.

Vid användning av läkemedlet "Legalon" är fall av överdosering inte registrerade. I händelse av tillståndet (på grund av det faktum att ingen specifik antidot) symptomatisk terapi.

</ p>