En intressant historia om "Margelons sjukdom"

Mary hittade en tvåårig son sårunder läppen. Vid undersökning under ett mikroskop hittades vita, blåa, svarta och röda fibrer. Hon bestämde sig för att omedelbart söka medicinsk hjälp från läkare, eftersom hon inte tidigare hade stött på sådana sår i hennes övning. Ingen av de 8 läkare fann något ovanligt i barnet, och några av dem rekommenderade en kvinna att genomgå en psykiatrisk undersökning. Enligt deras uppfattning hade Mary Leightau ett "Munchausens syndrom genom en representant".

Men fortfarande stod familjen Leightau vid och var säker på att deras son var sjuk med någon tidigare okänd sjukdom. År 2002 gav Maria namnet på sonens sjukdom. Hon kallade henne sjukdomen i Margelon.

Två år senare ledde Mary tjänstemannenen offentlig organisation vars syfte är insamling av materiella resurser för behandling av Margelons sjukdom. Kvinnan ville bara dra vetenskapsmännens uppmärksamhet på hennes problem, men det visade sig motsatt - människor från hela världen behandlades av henne, som hade liknande symptom. Enligt uppgifterna från organisationen bad bara 12 000 personer om hjälp från USA ensam.

Medier om Margelons sjukdom

Under våren 2006, för första gången, en TVokänd sjukdom. Rapporten presenterades av en av de lokala kanalerna i södra Kalifornien. Samma dag sade Los Angeles Department of Health att ingen medicinsk institution har bekräftat hypotesen om förekomsten av denna sjukdom, så gör inte panik.

På sommaren samma år,kanalerna ABC, NBC och CNN släppte ett antal tv-program på Margelons sjukdom. Den amerikanska tidskriften av klinisk dermatologi, i medförfattarskap med medlemmar av en offentlig organisation, publicerade den första av sin artiga vetenskapliga artikel om sjukdommens verklighet.

Efter 4 år i tidningen Los Angeles uppträddeartikel som sa att den berömda musiker Johnny Mitchell utsattes för en okänd sjukdom. Enligt Johnny var hans kropp täckt av konstiga sår av olika färger. Ingen undersökning kunde avgöra orsaken till dessa sår. Men han hade en stor önskan att bekämpa sjukdomen, och därför kunde han överleva genom att överföra poliomyelit. Han sade också att han var villig att stoppa musikkarriär att vara på den drabbade av sjukdomen sida, och tillsammans med dem för att kämpa för erkännande av verkligheten av sjukdomen.

Offentliga förfaranden

På organisationens officiella hemsida var Mary LeightauEn blankett för utfyllnad tillhandahölls, vilket fick skicka ett automatiskt brev till kongressmedlemmarna. Tusentals människor utnyttjade denna möjlighet att nå myndigheterna och erkänner fortfarande verkligheten hos Margelons sjukdom. I augusti 2006 började en kommission undersöka, som omfattade 12 forskare. I juni 2007 inrättade centrumet för infektionssjukdomskontroll en informationssida om oförklarlig dermatopati.

Enligt studien var i januari 2012gav information om att fibersåren endast var material som ofta finns i kläder. Medlemmar av sociala rörelser och grupper blev inte förvånade över sådana resultat, eftersom staten alltid döljer sanningen från folket. Företrädare för dessa grupper och rörelser är säkra på att denna sjukdom har något oönskat ursprung.

Morgellons sjukdom - behandling hemma

Människor vars kropp påverkas av denna sjukdom,kan behandlas oberoende, efter råd om specialiserade forum och webbplatser. Men det bör noteras att inte alla metoder är effektiva och säkra för livet, så du bör vara försiktig och var noga med att konsultera din läkare!