Genmutationer. Multipel allelism

Multipla alleler bestämmer sig i människapopulationer fenotypisk heterogenitet. Det är i sin tur en av grunden till genpoolens mångfald. Multipel allelicism orsakas av genmutationer som förändrar sekvensen i DNA-molekylens kvävebaser vid en plats som motsvarar en viss gen. Dessa mutationer kan vara skadliga, användbara eller neutrala. Skadliga omvandlingar orsakar arveliga patologier, med vilka flera allelier är associerade. Exempelvis är en mutation känd som förändrar strukturen i en av kedjorna i hemoglobinproteinet genom att transformera glutaminsyrakoden till en valin (aminosyra) kod i genen vid terminalplatsen. Som ett resultat av denna övergång utvecklas en ärftlig patologi, såsom sicklecellanemi. Overdominisering beror på det faktum att i heterozygot tillstånd finns en starkare manifestation av dominanta celler än hos de homozygote. Detta fenomen interagerar med effekten av heteros och har samband med sådana tecken som total livslängd, vitalitet och annat. I människa, som i andra eukaryoter, uppenbaras allelicism i olika former. Det finns också ett stort antal Mendeliska tecken, som bestäms av olika interaktioner. Allelgener är olika former som är inneboende i samma gen, som ligger i homologa kromosomer, i samma områden.

När man förutsäger arv genom att användaMendels lagar, kan man beräkna sannolikheten för barn med en eller annan funktion modellering. Att analysera egenskaperna hos övergången från en generation till en annan som den mest praktiska tillvägagångssättet metod agerar genealogiska metod, som är baserad på konstruktionen av stamtavlor.

Det bör sägas att den fenotypiska manifestationenen gen påverkas av andra gener. Som exempel på en komplex geninteraktion, regelbundenheter i arv av Rh-faktorsystemet: Rh och minus Rh plus. Under processen att studera 1939 studerades blodserum hos en patient som födde ett dött barn och hade blodtransfusion av en man som var förenlig med ABO-gruppen i sjukdomshistorien, detekterades antikroppar. De kallades Rh-antikroppar, och patientens blodgrupp var Rh-negativ. Den Rhesus-positiva blodgruppen bestäms av närvaron av en separat grupp av antigener på erytrocytytan, kodad av strukturgener. De bär i sin tur information om membranpolypeptider.

Bidra till en betydande minskningvitalitet och leda till döden av dödliga gener. De är grupperade i två grupper. Den första klassen innehåller recessiva gener. De provocerar kroppens död endast i homozygot tillstånd. Den andra gruppen innehåller dominerande gener. Deras effekt är också möjlig i heterozygot tillstånd.

Den manifestation av dödliga gener kan noteras iolika utvecklingsstadier av individen. Dessa är de tidigaste stadierna (embryonal mortalitet) och väldigt sena stadier (fosterdöd, provokation av spontan abort, födelse av ojämförliga monster). Förutom dödliga, halvsidala gener är också kända. De provocerar inte kroppens snabba död, men minskar väsentligt dess lönsamhet.

Dominerande dödliga gener är närvarande imycket mindre än recessiv. Merle-faktorn är en dominerande kategori. Bärare av dominanta gener kan om så önskas lätt avlägsnas från uppfödning, eftersom de har en karakteristisk fenotyp. En del av de dödliga generen väcker allvarliga avvikelser, den andra delen - nedbrytningen av fysiologiska processer.