Pigment retinit: symptom, behandling

Hittills är många ögonsjukdomar kända. Några av dem är av förvärvad karaktär, medan andra är ärftliga och diagnostiseras nästan från födseln.

I artikeln ska vi prata om en sjukdom somtillhör den andra gruppen och kallas "retinitis pigmentosa". Vi kommer att förstå vad som orsakar provocera hans utseende, och diskutera om det finns effektiva sätt att bli av med problemet.

Vad är retinit pigmentosa

Sjukdomen är ärftlignäthinnans patologi, under vilken fotodetektorer och epitel av pigmentskiktet utvecklar dystrofa förändringar och bildar foci i enlighet med typen av beniga kroppar.

Som regel gör pigmentär retinit sig själv i en tidig ålder, när barnet inte ens är 8 år, och börjar sedan aktivt utvecklas. Det hotar patienten med blindhet i 40-60 år.

Orsaker till sjukdomen

Den främsta orsaken till utvecklingen av retinit pigmentosa är mutationen av flera gener som ansvarar för syntesen och utbytet av specifika proteiner under intrauterin utveckling.

Samtidigt avslöjas de viktigaste sätten för sjukdomsutvecklingen:

1. Korrelerat med kön. I detta fall överförs patologin från mamma till son tillsammans med X-kromosomen.
2. Autosomal recessiv. Patologi överförs till barnet samtidigt från två föräldrar.
3. Autosomal dominant. Patologi överförs från en av föräldrarna till barnet.

Det finns situationer när retinit pigmentosadiagnostiseras hos sådana patienter i vars familj sjukdomen inte har inträffat tidigare. Men sådana fall är sällsynta. Vanligtvis är patologi ärft och påverkar flera generationer av familjen.

Barn som är födda i intima förhållanden är särskilt utsatta när sannolikheten för olika genmutationer ökar betydligt.

Klassificering av retinit pigmentosa

Beroende på arten av sjukdomsförloppet och de drabbade områdena finns det två former av sjukdomen:

1. Typisk. Med denna form, synskärpa (både perifer,både centrala och centrala) för länge kvar inom normala gränser. Även om vid denna tidpunkt redan nederlag av stångsystemet och utseendet av foci av ackumulation av pigment i vissa delar av fundus redan äger rum.

2. Atypisk. Denna form har flera olika sorter:

• Diskret retinit. Under denna art finns det inga pigmentkroppar på fundusen. Samtidigt observeras resten av sjukdomens symptomatologi.
• Sektorhästskoformad retinitpigmentosa. Foton som visar närvaron av retinala pigmenterade foci koncentrerade i någon fundus en avdelning och i samband med en hästskoform. Med denna sjukdom kan symtomen vara helt frånvarande eller det finns en mycket långsam kurs.
• Belotochechny. Under denna form observeras flera vita fläckar på fundusen. Symtomatik vid samma tidpunkt som under pigmentretinit.
• Inverteras. I denna typ av sjukdom börjar retinalskada med sin centrala del, vilket påverkar konsystemet. Processen åtföljs av utvecklingen av fotofobi och snabb försämring av central vision.

Symptom på sjukdomen

Med en sjukdom som pigmentretinit visar bilden av ögonen som erhållits under oftalmopopi närvaron av tre karakteristiska särdrag:

1. Atrofi av retinalpigmentepitel. I detta fall observeras förminskning av de minsta artärerna och utseendet av vita pigmentfläckar.
2. Den optiska nervens skiva blir märkbart blekare.
3. På periferin av fundus och loppet av små venösa kärl framträder de så kallade benkropparna.

Symptom på sjukdomen

Vilka förändringar åtföljs av retinitis pigmentosa? Symtom kan vara följande:

• brott mot skymningsvision ("nattblindhet") som ett resultat av dystrofiska fenomen i ögonhinnan;
• intolerans mot starkt ljus;
• Suddig syn;
• minskad perifer vision;
• svårigheter att bli van vid det mörka rummet efter det upplysta och vice versa;
• nattblindhet.

Atypiska former kan dessutom åtföljas av fotofobi och minskad färgvision.

Diagnos av sjukdomen

Diagnos av retinit pigmentosaen ögonläkare. Detta händer på grundval av en anamnese, under vilken det bestäms om det fanns en sådan sjukdom minst en av de närmaste släktingarna. Dessutom utförs undersökningen av dynamiken av fotoreceptorcellförlust genom elektroretinografi och visuell testning.

Förekomsten av retinitsspecifika pigmentfoci kan identifieras genom oftalmopopi och ett foto taget från fundus.

Avslöja närvaron av defekter i ögat fundus, och närvaron av pigmentepitelet atrofi och makulaödem i regionen med hjälp av fluorescensen av näthinnan angiografi (FAG).

Dessutom bestäms färgsynt, mörk anpassning och kontrastkänslighetsnivå.

Behandling av retinit pigmentosa

Är det möjligt att bli av med en sådan sjukdom sompigmentär retinit? Behandling, som hittills har utvecklats, kan inte helt lösas av problemet. Det enda som läkare kan hjälpa är att ta bort några symtom på sjukdomen.

I närvaro av makulärt ödem, föreskrivs diuretika, inklusive kolsyraanhydrasinhibitorer.

Linsens opacitet avlägsnas genom kirurgi.

För fotokoagulering av blodkärl rekommenderar läkare användningen av vaskulära farmakologiska läkemedel.

Dessutom är vitaminterapibetoning på nikotinsyra. Det finns också en åsikt att processen med synförmåga kan sakta ner genom att öka intaget av vitamin A, vilket finns i en mängd kosttillskott.

Dessutom rekommenderas patienter att bära speciella mörka glasögon som absorberar kortvågsstrålning från solenergi. Detta hjälper till att skydda näthinnan mot skador.

Ovanstående terapi hjälper till att minimeragraden av progression av en sådan sjukdom, som retinitpigmentosa. Behandling med folkmedicin i detta fall kan endast tillämpas i form av överensstämmelse med en speciellt utvecklad diet, vilket ger en minimal mängd purinföreningar och kolesterol i mat. Dessutom är det önskvärt att i din diet inkludera blåbär, eftersom det är en naturlig antioxidant och en källa till vitamin A.

Ett annat sätt att bli av med ett problem sompigmentretinit, - stamcellsterapi. Denna metod är nu i aktiv utveckling, men forskare lovar att i framtiden kommer det att börja aktivt övas och tillämpas i kombination med andra komponenter i terapin.

Principen för denna typ av behandling kommer att varaföljande. Från stamceller med en hälsosam gen i speciella laboratorier kommer att börja växa retinala celler. Därefter kommer de att implanteras med patienter med pigmentretinit för återvändande av deras syn. I detta fall avvisar immunsystemet inte i något fall implantatet, eftersom det kommer att göras från patientens stamceller.

Och även om tills den här metoden kommer att användas vid behandling av ögonsjukdomar, är det fortfarande långt, idag har de första stegen redan gjorts för att uppnå det välskötta målet.

Metoder för att förebygga utvecklingen av sjukdomen

Eftersom retinit pigmentosa i de flesta falluppstår på gennivå, för att undvika dess manifestation, kommer det tyvärr inte att lyckas. Det enda som en patient kan göra i en sådan situation är att sakta ner processen med att utveckla problemet så mycket som möjligt och fördröja blindness början.

För detta är det viktigt att registrera sig med en ögonläkare,besök honom regelbundet och lyssna på alla rekommendationer. Ge inte upp med speciella skyddsglasögon som skyddar näthinnan från de negativa effekterna av starkt ljus.

De som gillar att läsa, måste välja den mest bekväma typsnittet, utan att kräva ögonbelastning.

Var frisk!

</ p>