Läkemedlet "Pectusin" (piller). Instruktioner för användning

Läkemedlet "Pectusin" (tabletter), vars pris iinom 50 rubel, tillhör kategorin kombinerade fyto-droger. Läkemedlet har en antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt. Eukalyptusolja och mentol är närvarande i formuleringen. På grund av egenskaperna hos dessa ämnen minskar inflammationen i övre luftvägarna, sputum späds ut och expektorering underlättas.

tidsbeställning

Läkemedlet "Pectusin" (piller) instruktion påansökan rekommenderar för tonsillit, laryngit, faryngit. Indikationerna innefattar bronkit, trakeit och andra sjukdomar i andningssystemet. Medel "Pectusin" (tabletter) barn utses från sju år. Denna åldersbegränsning är förknippad med den starka aktiviteten hos eukalyptusolja som ingår i medicinen. Denna ingrediens kan orsaka ett barn att kväva.

Doseringsregimen

Läkemedlet "Pectusin" (piller) instruktion pårekommenderar sublingual (under tungan). För patienter från sju år är dosen 3-4 tab / dag. Läkemedlet ska tas i de tidigaste faserna av patologin - med svett, hosta attacker, ont i halsen.

Bieffekt

Medel "Pectusin" (tabletter), instruktionen påansökan varnar för detta, kan utlösa allergiska reaktioner. I synnerhet kan huden utveckla utslag, torrhet, irritation. Vanligtvis är sådana symtom en följd av intolerans av komponenterna i läkemedlet.

Kontra

Medicin "Pectusin" (piller) instruktion påAnvändning rekommenderas inte för individuell känslighet för ämnen i kompositionen. Förskriva inte behandling för patienter yngre än sju år. Kontraindicerat hos patienter med diabetes Läkemedlet "Pekstusin" (piller) rekommenderar inte användning av stenosering laryngit, bronkial astma, spasmofili.

Ytterligare information

Trots tillgängligheten av läkemedel i apotek,experter rekommenderar starkt inte självmedicinering. Särskilt gäller detta förekomsten av sjukdomar i andningssystemet hos barn. Om kraven hos en specialist observeras är en överdos av agenten osannolik. Physicians påminns om att med uppkomsten av allergiska reaktioner mot jordbehandlingen, förekomsten av negativa effekter som inte beskrivs annotering, samt behandling brist eller försämring och försämring av symptom bör sluta använda läkemedlet och se en specialist. Behandling av barn genomförs under överinseende av en barnläkare. Förberedelsen kräver ingen speciella lagringsförhållanden. Det rekommenderas inte att använda läkemedlet efter utgångsdatumet som anges på förpackningen. Tabletter för resorption bör hållas i munnen tills de är fullständigt upplösta. Öka inte dosen eller frekvensen för upptagningen oberoende av varandra. I anteckningen finns ingen direkt kontraindikation för att ta mediciner under graviditet och amning. Rationaliteten för behandling i prenatalperioden och för sjuksköterskor bestäms emellertid av en specialist.