Vad är aromatiska kolväten: formeln, egenskaper

Tänk på aromatiska kolväten. Formeln för representanterna för denna homologa serie är CnH2n-6.

Klassfunktioner

I början av 1800-talet öppnades FaradayBensen - C6H6. Jämfört med mättade kolväten representeras de strukturella formlerna av aromatiska kolväten i form av cykler. Med tanke på att molekylen innehåller en otillräcklig mängd väte bildas en aromatisk ring inuti ringen.

Hur man registrerar aromatiska kolväten? Den formel som Kekule föreslagit förklarar strukturen för denna kolväteklass. Närvaron av dubbelbindningar är en bekräftelse på bensenens aromatiska natur och dess homologer.

Kemiska egenskaper

Den allmänna formeln för aromatiska kolvätenförutsätter förekomsten av alla föreningar i denna klass av tillsatsreaktioner: hydrogenering, halogenering, hydratisering. Resultaten av många experiment visade obetydlig kemisk aktivitet av bensen.

Det uppvisar ökat motstånd mot oxidation, kan endast bindas i närvaro av ultraviolett bestrålning eller förhöjd temperatur.

Funktioner av bensenens struktur

Molekylformeln av aromatiskt kolväte- C6H6. Alla kolatomer är i cp2-hybrid-tillståndet, belägna i samma plan. Var och en av dem är en icke-hybrid C-atom, som är kombinerade till en gemensam elektronmoln som sitter vinkelrätt mot planet av ringen. Detta cykliska system med konjugerade n-bindningar bestämmer också den kemiska passiviteten för bensen.

American Chemical Pauling föreslagna bensen betraktas som två sammankopplade strukturer som skiljer sig lokalisera elektrondensitet, passerar varandra.

Nomenklatur och isomerism

Hur kan du beteckna aromatiska kolväten? Formeln för alla föreningar som hör till en serie aromatiska kolväten måste motsvara den föreslagna molekylstrukturen. Den enklaste homogenen av bensen är toluen. Skillnaden mellan den och det enklaste aromatiska kolväteet är CH2.

När du heter representanter för den här klassen förBasen är baserad på bensen. Nummeringen av kolatomer är medurs, från senior till junior biträdande. Även (2 och 6) positioner anses orto-positioner, och 3 och 5 (udda) är metavarianter.

Egenskaper för fysikaliska egenskaper

Vilka är de fysikaliska egenskaperna hos aromatiska kolväten, vars klassformel motsvarar CnH2n-6?

Bensen, liksom dess närmaste homologer medTypiska betingelser är giftiga vätskor som har en obehaglig karaktäristisk lukt. För alla arenor är obetydlig löslighet i vatten karakteristisk. I obegränsade mängder kan de lösas i organiska lösningsmedel.

Alternativ för att erhålla

Som ett industriellt produktionsalternativbensen och andra representanter för den aromatiska kolväteklassen, bearbetning av koltjära eller olja kan övervägas. En syntetisk variant av att få representanter för denna klass finns i följande varianter:

• eliminering av vätemolekyler från cykloparaffiner (dehydrogenering);
• aromatisering av mättade kolväten (alkaner).

Båda föreslagna metoderna för omvandling av föreningar till en aromatisk variant involverar användning av en förhöjd temperatur och en katalysator.

Bland de vanliga metoderna för laboratorier som erhåller arenor kan nämnas syntesen av Wurz. Det kännetecknas av interaktionen mellan halogenerad alkan och metallisk natrium.

Egenskaper hos homologer av bensen

Toluen i vilken en metylgrupp är närvarande,snabbare in i kemiska reaktioner än bensen. Eftersom CH3 är en första ordningens orientering, kommer de inkommande substituenterna att orienteras i orto (jämn) positioner. Toluen kan halogenera (klorering, bromering, jodning) och även nitrering.

slutsats

Alla aromatiska kolväten motsvararDen allmänna formeln CnH2n-6. Under förbränning av luft syre frigörs tillräcklig mängd sot som lätt förklaras av ökat innehåll av kol i den.